第十七屆CSCO大會在廈門召開

        日期:2014年9月25日 16:13

        源于  醫脈通   

        918日到920日,第十七屆CSCO大會在廈門隆重召開,參會代表大約2萬人,其中外籍專家100多人,參展的企業150多個(包括媒體)。三天的會議設中文專場59個,英文專場10個,衛星會48個,會議內容包括臨床、基礎、檢測及新藥研發等多個方面,確實是一次腫瘤學科的盛宴。

        腫瘤免疫依舊是今年大會聚焦的重點和亮點。

        大會最重量級的主題發言,是來自美國哈佛大學Dana Farber癌癥中心的Pasi A. Jänne教授,題目為“肺癌免疫治療的現狀及瓶頸”。Jänne教授在報告中指出,當前免疫靶向治療的靶點,分別是阻斷CTLA-4PD-1/PD-L1CTLA-4PD-1在生物學功能上皆為抑制性受體,前者表達的部位是參與抗原初次反應的T細胞(激活的CD8+T細胞),后者為活化的T細胞、B細胞和NK細胞以及不同類型的腫瘤浸潤性淋巴細胞。當前,相關的藥物已經進入Ⅲ期臨床試驗階段,從臨床試驗結果顯示的療效和安全性來看,抗PD-1PD-L1藥物單藥治療有效,且耐受性好。當前需要解決的問題,亟待找到預測療效的最佳生物標志物以及如何與傳統治療和(或)靶向治療聯合。可以說,對于CTLA-4PD-1/PD-L1的研究將在未來5年引起空前熱情。

        在第二天的“胃癌靶向治療與轉化性研究論壇”,北大的郭軍教授和南大的劉寶瑞教授繼續了這一話題。郭軍教授形象地比喻CTLA-4PD-1/PD-L1為汽車的手閘和腳閘,是剎車裝置,而以前的眾多靶向治療及細胞因子治療相當于給汽車加油,總在加油,卻總是開不動,直到現在發現了CTLA-4PD-1/PD-L1,一旦松開剎車,抗腫瘤的效應就如同汽車發動,很快進入快速行駛的狀態。劉寶瑞教授則詳細介紹了CTLA-4PD-1/PD-L1的發現以及目前的臨床研究,詳述了在胃腸領域的前景。

        這次大會的另外兩個熱點也分別是腫瘤免疫方面的話題。一個是由吳一龍教授發布的LUX-lung6研究的中國人數據,結果顯示,對于中國EGFR基因突變人群,阿法替尼較標準化療方案(吉西他濱+順鉑)可顯著改善患者總生存。另一個是秦叔逵教授領銜的阿帕替尼治療晚期胃癌的三期研究,結果顯示,阿帕替尼三線治療晚期胃癌,與安慰劑相比,阿帕替尼組患者生存期延長了1.8個月。該報告同時分析了前期一些抗血管生成藥物的國際多中心臨床研究的失敗原因,可能是研究設計上存在考慮不周的問題。

        同時,阿帕替尼即將在接下來的不到1個月的時間里拿到SFDA批件上市,這是繼埃克替尼之后的第二個中國原研的小分子靶向抗腫瘤藥,是第一個中國原創的VEGFR-2抑制劑,它的成功上市引起了各方的關注和熱議。

        另外,阿斯利康的衛星會也延續了這樣的熱點,由香港中文大學的莫樹錦教授帶來的一場題為“EGFR-TKI的現在和未來”的報告。探討了不同TKI療效對比,TKI耐藥的機制與應對策略,未來的三代TKI等內容。

         

        所屬類別: 行業資訊

        法律聲明      使用條款      隱私聲明

        版權所有©北京萬特爾生物制藥有限公司     技術支持:中企動力    京ICP備09014905號          (京)-非經營性-2011-0039

        35选7